POMOC POTREBUJÚ

Sekanina Petr

Sekanina Petr

Jmenuji se Péťa a narodil jsem se před třinácti lety. Jako následek komplikovaného porodu mi byla diagnostikována Dětská mozková obrna. Kvůli DMO mám zasažené obě dolní končetiny, společně s jednou horní končetinou. Jsem plně odkázán na invalidní vozíček a pouze za pomoci a neustálé opory druhé osoby jsem schopný se postavit a udělat pár krůčků. Mám za sebou mnoho rehabilitací, letos jsem byl i v ADELI, kde mi pobyt velice prospěl a napomohl tak ke zlepšení mého zdravotního stavu. Moc rád bych se tam vracel. I přes svůj handicap s men

[ read more ]

Sabínka Fajnorová

Sabínka Fajnorová

Volám sa Sabínka Fajnorová. Narodila som sa 22.05.2013 v Bratislave. Mám vrodenú vývojovú poruchu mozgu: 3-komorový hydrocefalus. K tejto mojej diagnóze sa pridala aj ďalšia, a to hypotonický syndróm, čo v preklade znamená znížené svalové napätie. Spočiatku som bola ako handrová bábika, ale cvičenie Bobath konceptu v ADELI mi veľmi pomáha a ja som už spevnela. Sama sa síce ešte neposadím, ale po pobytoch v ADELI Medical Centre som živšia a usedím vtedy, keď ma maminka posadí. Nakoľko je rehabilitácia v tomto centre finančne náročná, chcela by som popros

[ read more ]

Viktória Varhaníková

Viktória Varhaníková

Ahojte! Moje meno je Viktória a mám 3 roky. Mojim rodičom som sa narodila skôr, ako to čakali. Keďže som sa narodila veľmi maličká, musím teraz všetko dobiehať. Od narodenia cvičím a veľmi veľmi sa snažím dobehnúť mojich rovesníkov. Pravidelná rehabilitácia je však finančne veľmi náročná, a preto svoj honorár použijem na cvičenia v ADELI centre v Piešťanoch.
Zo srdca vám aj s mojimi rodičmi ďakujeme.

CHCEM PRISPIEŤ
Systém bezhotovostnej platby CardPay

Potvrdením údajov súhlasíte s pravidlami používania a všeobecnými

[ read more ]

Tomáš Hulina

Tomáš Hulina

Dovoľte, aby som sa vám predstavil.
Moje meno je Tomáško a už štyri roky robím svojim rodičom a bratovi Davidkovi radosť. Moje šibalské očká a vždy milý úsmev na tvári o mne prezrádza, že som veľký huncút. Moje ústa majú vždy čo povedať, počuť ma na každom kroku  a tak so mnou veru nuda nie je.  Od svojich troch rôčkov navštevujem MŠ, kde mám veľa kamarátov.
Aj keď osud nebol ku mne veľmi prívetivý a nadelil mi diagnózu DMO kvadruparetická forma s prevahou na DK, nevzdávam sa a robím všetko preto, aby som sa mohol postaviť na vlastné

[ read more ]

Alicka Martináková

Alicka Martináková

Volám sa Alicka a mám 6 rokov. Narodila som sa so slabším svalstvom a keď som mala pol roka, veľmi zle som zareagovala na očkovanie. Môj mozog bol bez kyslíka. Všetci hovorili, že sa nikdy nenaučím sama sedieť, chodiť, jesť, rozprávať. Moja mamina to však našťastie nevzdala a veľmi veľa so mnou cvičila a skúšala rôzne liečby. Zlé prognózy som vyvrátila a každý deň teším rodičov novými pokrokmi. Ešte síce nerozprávam, no naučila som sa chodiť.
Problémy mi ale ešte stále robia schody, neviem skákať, utekať, ani sama sa obliecť. Veľm

[ read more ]

Alex Belicová

Alex Belicová

Volám sa Alexinka a narodila som sa v 31. týždni tehotenstva, teda predčasne. Po narodení som bola v inkubátore, nakoľko som bola veľmi drobnučká a podľa doktorov nezrelá. Prvé dva týždne bolo relatívne všetko v poriadku, až v treťom týždni mi zakrvácal mozog a mne vypadli všetky centrá. V ďalšom týždni som začala cvičiť Vojtovu metódu, následne aj iné metódy a cvičím pravidelne každý deň. Každodenným cvičením sa mi podarilo  obnoviť všetky centrá, okrem centra chôdze. Lekári mi diagnostikovali DMO – diparézu na dolných končatinách. Som v

[ read more ]

Štěpán Kulhánek

Štěpán Kulhánek

Štěpánek se narodil předčasně ve 35. týdnu těhotenství. Na svět přišel akutním císařským řezem, protože mu bylo zjiš těno krvácení do mozku. První měsíc svého života strávil zaintubovaný na novorozeneckém JIPu ve FNM. Když bylo Štěpánkovi 9 měsíců, byla mu diagnostikována dětská mozková obrna – spastická kvadruparéza. Kromě tohoto hlavního onemocnění má diagnostikovánu také těžkou psychomotorickou retardaci, sekundární epilepsii a poruchu zraku. V praxi to pro nás znamená, že i když je Štěpánkovi pět let, svým vývojem

[ read more ]

Tobias Labaj

Tobias Labaj

Volám sa Tobiasko a narodil som sa 31.8.2012. S maminkou sme zabojovali hneď pri pôrode, ktorý prišiel o tri mesiace skôr a vyhral som tak svoj prvý boj o miesto na tomto svete, hoci som vážil sotva kilo. O týždeň neskôr som zvádzal svoj druhý ťažký boj s rozsiahlym krvácaním do mozgu a aj ten som vyhral, hoci som si do života odniesol veľa vážnych diagnóz, s ktorými sa úspešne pasujem doteraz a budem celý život: posthemoragický trojkomorový hydrocephalus (voperovaný rezervoár aj VP shunt), detská mozgová obrna, centrálna hypotónia, myopiagravis

[ read more ]

Dominika Parobeková

Dominika Parobeková

Dominika je krásne hnedooké dievčatko, ktoré sa narodilo predčasne s hmotnosťou 620 gramov a diagnózou detská mozgová obrna. Za svoj krátky život bola viackrát operovaná. Od septembra 2013, deň čo deň chodíme cvičiť do rehabilitačného centra blízko svojho prechodného bydliska v Lučenci, kde bývame v jednoizbovom prenajatom byte. Otec Dominiky pracuje v autoumyvárni celý deň, aby zabezpečil rodinu. Ja sa snažím, podľa pokynov lekárky a rehabilitačnej sestry cvičiť, komunikovať, hrať sa s Dominikou, dodržiavať liečebný režim, pripravujem špeciálnu str

[ read more ]

Anička Kičáková

Anička Kičáková

Naša milovaná mamička sa volá Anička Kičáková a má 36 rokov. Po celý svoj život až doteraz bola úplne zdravá… Milovala život, prírodu a nadovšetko svojho manžela, 4 detičky a úžasnú rodinu, ktorú má stále okolo seba. Pracovala ako opatrovateľka a ani len netušila, že onedlho bude potrebovať opateru aj ona sama. Krásny a spokojný život, plný lásky, radosti, tvorivosti a spevu, sa zmenil v jedinú sekundu…
Anička náhle odpadla a prestala dýchať. Po dlhom oživovaní a  pobyte v nemocnici, ostala naša mamička vo svojom svete… Krutá diagnó

[ read more ]

Samuel Juhás

Samuel Juhás

Moje meno je Klárka. Som sestrička dvojička môjho bračeka Samka, o ktorom Vám niečo pomocou ruky mojej maminy napíšem.
Narodili sme sa v 31. týždni v roku 2010 v Prešove. Takže máme 5 rokov. Ja som zdravučká, ale Samko takéto šťastíčko nemal. Od narodenia je to veľký bojovník. Jeho hlavička ho nie a nie poslúchať. Ale on to nevzdáva a veľa cvičí. Má veľa diagnóz, ako tomu lekári vravia, a aj veľa toho už s maminou preležal v nemocnici.
Samko má DMO – spastickú kvadruparézu. To znamená, že ho zatiaľ nechcú poslúchať jeho nožičky a ručičky, n

[ read more ]

Aneta Časnochová

Aneta Časnochová

Anetka sa narodila 22.9.2011 ako zdravé dieťatko. V 4. mesiaci – po prvom očkovaní – sme spozorovali  náhle zmeny – prestala sa usmievať, prestala dvíhať hlavičku, nejavila záujem o hračky, nevnímala okolie, prestala sa vyvíjať a začali každodenné epileptické záchvaty. A týmto začal kolotoč hospitalizácií a vyšetrení. Anetke diagnostikovali Westov syndróm, hypotonický syndróm, PMR. V 2. roku života Anetke diagnostikovali DMO – spastická kvadruparéza s axiálnym hypotonom. Pravidelne rehabilitujeme podľa Bobath konceptu a navštevujeme ADELI Medical Centrum. A

[ read more ]

Jana Neupauerová

Jana Neupauerová

Ahojte! Volám sa Janka a môj príbeh sa začal 2. apríla 2012. Narodila som sa cisárskym rezom po bezproblémovom tehotenstve, keďže mamka necítila moje pohyby. Hneď po narodení som skolabovala a niekoľko minút ma museli oživovať. Mamke a ockovi povedali, že pupočná šnúra praskla a ja som nebola dostatočne okysličovaná, čo mi poškodilo mozog. Prvé prognózy boli veľmi zlé – jedna z nich bola, že pravdepodobne neprežijem. Zabojovala som a v  apríli už budem mať 4 rôčky a aj keď som v mnohom prekvapila, stále neviem sedieť, chodiť a ani rozprávať. Nepouž

[ read more ]

Nikolas Dzurian

Nikolas Dzurian

Ahojte. Volám sa Nikolas. Narodil som sa 20.4.2009 ako úplne zdravý, avšak po 2 týždňoch mi praskla cievka v hlave… Dôvod prečo? Nevieme si to vysvetliť. Ihneď ma zaviezli do nemocnice, kde mi operovali hlavičku. Po mesiaci ma pustili, avšak už to nebolo v poriadku. Lekári povedali, že mám detskú mozgovú obrnu. Slabšie vidím, nosím okuliare a dlho som sa nevedel postaviť na vlastné nohy. Podarilo sa mi to až pred pár mesiacmi, ale sám chodiť ešte neviem, do všetkého nabúram. Ani papať neviem sám, ani na toaletu sa mi nedarí ísť. Chcem sa hrať s kamará

[ read more ]

Filip Ružička

Filip Ružička

Volám sa Filipko a narodil som sa ako veľké zdravé bábätko s hypotonickým svalstvom. Aspoň tak mi to bolo povedané ako trojmesačnému. Odvtedy sa začal kolotoč rehabilitácií, posilňovacích cvičení, pobytov v ADELI centre, aj v iných zariadeniach. Taktiež som absolvoval kurzy kojeneckého plávania a hipoterapiu, ktoré mi veľmi pomohli a vďaka ktorým dnes bežkám, ako moji rovesníci. Ešte trošku potrebujem podporiť v jemnej motorike a vo vývoji reči a budem úplne ako moji kamaráti.

CHCEM PRISPIEŤ
Systém bezhotovostnej platby CardPay

[ read more ]

Barbora Valentová

Barbora Valentová

Sme úplne bežná rodina ako každá iná. S manželkou po 2 rokoch nášho krásneho manželstva sme sa rozhodli, že by sme chceli mať dieťatko. Nevedeli sme, či by sme chceli mať chlapčeka alebo dievčatko. Veľmi sme sa potešili tomu, keď nám gynekológ oznámil, že budeme mať dvojičky. Stále sme si hovorili, či by sme chceli mať radšej dvoch chlapcov alebo dve dievčatká. V priebehu tehotenstva nám  gynekológ oznámil, že sú to dvojvaječné dvojičky a že jedno bude chlapček a druhé dievčatko. Strašne veľmi sme sa tejto správe potešili. Tehotenstvo bolo

[ read more ]

Klaudia Kozáková

Klaudia Kozáková

Mám dvadsaťjeden rokov a život plný bolesti a utrpenia. Narodila som sa matke v siedmom mesiaci tehotenstva, ako nedonosené a podvýživené dieťa s diagnózou DMO – detská mozgová obrna – kvadruparetická forma. Následkom toho mám skrátené šľachy na dolných končatinách a narušenú jemnú motoriku. Preto sama nedokážem spraviť ani jeden krok. Malé vzdialenosti prejdem za pomoci ch o d í t k a. Trikrát som sa podrobila operácii šliach na nohách, ale bezvýsledne. Samostatne chodiť sa mi nepodarilo. Nespočetne veľakrát  som absolvovala rôzne rehabilitá

[ read more ]

Miška Lošoncziová

Miška Lošoncziová

Miška v 3. týždni po narodení prekonala zápal mozgových blán. Dôsledkom je ťažká, obojstranná porucha sluchu kompenzovaná kvalitnými aparátmi a hydrocefalus, pre ktorý zaostáva po motorickej stránke. Jej diagnóza – spastická hemiparéza znamená, že je akoby na pol tela ochrnutá. Má skrátenú nôžku, na ktorej nosí ortézu a špeciálne sandálky. Tiež sa snažíme o to, aby nezabudla na rúčku a využívala ju pri každodenných činnostiach. Miška okrem toho trpí aj symptomatickou epilepsiou.
Napriek nepriaznivým diagnózam sa nevzdávame – denne s ňou

[ read more ]

Ester Malárová

Ester Malárová

Ester sa narodila 7.4.2011 ako vytúžené dievčatko, keďže máme už dvoch chlapcov a snívali sme o dcérke. Po pôrode sme však prežili šok, keď nám doktori začali postupne ukazovať a popisovať, že Ester nemá vyvinuté uško, na palci nemá kĺbik, má celkovú asymetriu tváre i mozgu, zrastené krčné stavce, skoliózu a defekt komorového septa, kvôli ktorému neprospievala a v 5. týždni podstúpila operáciu srdiečka. Vďaka Bohu, tá dopadla dobre a jej srdiečko bije ako zvon. Esterka trpí tzv. Goldenharovým syndrómom. Prvý rok svojho života bola často chorá,

[ read more ]

Sofia Šubertová

Sofia Šubertová

Volám sa Sofinka a na tento svet som prišla veľmi skoro. Narodila som sa v 29. týždni tehotenstva kvôli mamičkiným zdravotným problémom. Moja pôrodná hmotnosť bola 950 g a merala som len 37 cm. Moja mama hovorí, že som bola malinká ako vtáčatko, len do dlane. Lekári povedali mamičke po pôrode, že prvých 5 dní bude pre mňa kritických. Ja som ale bojovníčka a po 3 dňoch som začala dýchať sama. Lekári ma nazvali veľkou bojovníčkou. Po 3 mesiacoch v inkubátore ma prepustili a moja mama ma zobrala domov. Tam sa o mňa všetci s láskou starali. Keď som

[ read more ]

Oliverko Rakický

Oliverko Rakický

Volám sa Oliverko Rakický. Mám 2 rôčky. Narodil som sa predčasne, v 33.týždni tehotenstva. Mám diagnózu detská mozgová obrna, kvadruparéza. Pretože som nereagoval na pohybujúce sa predmety, v 9. mesiacoch som absolvoval magnetickú rezonanciu, kde mi zistili ďalšiu ťažkú diagnózu – centrálna slepota. Moja liečba začala v Olomouci Vojtovou metódou, neustále musím absolvovať očné a neurologické kontroly. Začal som cvičiť Bobathovu metódu, za ktorou cestujeme, niekedy aj každý deň. Táto rehabilitácia mi veľmi pomáha napredovať, aj keď ešte

[ read more ]

Natália Bušková

Natália Bušková

Volám sa Natálka a na tento svet som prišla prirýchlo. Váha po pôrode sa zastavila na čísle 1300 gramov. To však nebolo zďaleka všetko, s čím som sa musela popasovať. K nízkej pôrodnej váhe sa pridal Downov syndróm, porucha hrubej a jemnej motoriky a ďalšie hrozivo znejúce diagnózy. Lenže vôľa ostať na tomto svete bola oveľa silnejšia, ako všetko ostatné. Dnes mám už tri rôčky a napriek všetkým problémom dokážem veľa vecí … sedieť, liezť po štyroch, usmievať sa na všetkých naokolo. Zo všetkého najradšej mám hudbu. A okrem toho mám okol

[ read more ]

Karolína Migová

Karolína Migová

Dňa 18. 1. 2009 uzreli svetlo sveta Karolínka so svojím bračekom dvojčaťom Oliverom. Na tento svet sa poponáhľali o dva mesiace skôr. V nemocnici pobudli dlhých 5 týždňov, kde krásne prospievali a tak nič nenasvedčovalo tomu, že by ich čakali nejaké problémy.
Po prepustení z nemocnice sa začal kolotoč lekárskych vyšetrení, nebol týždeň, aby aspoň dvakrát neboli u nejakého lekára. Pri vyšetrení u neurologičky v štyroch mesiacoch sa jej niečo nezdalo na Karolínke a poslala ju na rehabilitačné, a tak začala doma 3x denne cvičiť Vojtovu metódu. Keď ma

[ read more ]

Kamilka Trávničková

Kamilka Trávničková

Naša Kamilka sa narodila 12.5.2013. Bol práve Deň matiek a my sme tak dostali ten najkrajší darček. Už jej náročný príchod na svet akoby predurčoval, že ani v živote to nebude mať ľahké. Od narodenia bola veľmi hypotonická a museli sme začať cvičiť Vojtovu metódu. Tiež sme absolvovali mnohé lekárske vyšetrenia, aby sme zistili príčinu jej stavu. Vo veku 1,5 roka diagnostikovali Kamilke vzácne ochorenie, kongenitálnu svalovú dystrofiu. Svaly má síce slabé, no vnútorná sila jej nechýba. Kamilka je usmievavé a bystré dievčatko, ktoré rozpráva od rán

[ read more ]

Lea Jesenská

Lea Jesenská

Leuška je naše druhé dieťatko, na ktoré sme sa veľmi tešili. No stalo sa niečo, s čím sme vôbec nerátali ani len vo sne. Prišla na tento svet nejako skoro – v 30. týždni tehotenstva, po tom, čo mi odtiekla plodová voda. No všetko mohlo byť inak, keby doktori urobili sekciu hneď v ten deň v nedeľu…namiesto toho čakali ešte ďalšie dni a až v utorok urobili cisársky rez. To Leušku veľmi poznačilo – po narodení ju museli oživovať, keďže bola pridusená, nasledovalo krvácanie do mozgu a toto všetko bola bodka. Jej diagnózy sú hypoxicko ischemická encef

[ read more ]

Dominika Briestenská

Dominika Briestenská

Dominika sa narodila 8.2.2008 ako naša druhá dcéra. Bola nádherné, usmiate a spokojné bábo. Zo začiatku sa zdalo všetko v poriadku, veď aj z nemocnice ju prepúšťali ako zdravú. Keď mala rok nechcela sa stavať na nožičky. Začali sme chodiť po doktoroch. Zistili jej hypotóniu. Neurológ nám oznámil, že Dominika má DMO. Bol to pre nás šok. Začal sa kolotoč cvičení, liečebných pobytov a vyšetrení, ktorý ešte stále pokračuje. Keď mala Dominika 4 roky, urobila svoje prvé samostatné krôčiky. Bol to nádherný pocit a pohľad na ňu, aká je šťastná.

[ read more ]

Martin Svatík

Martin Svatík

Bolo 6.3.1998 a na svet sa vypýtal náš veľký bojovník Martin. Narodil sa v 27. týždni s váhou 850 g a dĺžkou 33 cm. Netušili sme čo nás čaká. On bol príliš malý a bezmocný a my vystrašení. V deň jeho narodenia začal boj o jeho život. Nakoľko nemal vyvinuté pľúca, musel byť napojený na ventilátor a trvalo to dlhých 30 dní. Medzitým prekonal krvácanie do mozgu, bol anemický a z toho dôvodu mu bola opakovane podávaná transfúzia, mal hyperglykémiu, bol krytý inzulínom. Na JIS-ke bol Martin 3 mesiace. Zo začiatku nič nenaznačovalo ďalšie problémy.

[ read more ]

Juraj Kmeťo

Juraj Kmeťo

Volám sa Jurko, mám 7 rokov a keďže som sa narodil predčasne v 28. týždni tehotenstva, nezostalo to bez následkov. Prvé dva mesiace svojho života som strávil v inkubátore a potom navštevovaním rôznych lekárov – neurológ, ortopéd, kardiológ, očný lekár a mnohí ďalší. Každý z nich mi pridal nejakú diagnózu, nasadil lieky, aj injekcie. Ale nezostalo len pri tom. Začal som poctivo cvičiť v domácom, aj odbornom prostredí, avšak ani to nezabránilo skracovaniu mojich šliach a musel som podstúpiť operáciu, po ktorej som mal obe nohy po celej dĺžke z

[ read more ]

Ármin Bölcs

Ármin Bölcs

Volám sa Ármin, mám 21 rokov a po narodení mi diagnostikovali detskú mozgovú obrnu – kvadruspastickú formu spojenú  aj s poruchou  zraku a reči. Odmalička cvičím, absolvoval som viaceré operácie a rehabilitačné  pobyty, po ktorých  sa mi zdravotný stav  vždy trošku zlepšil.  Napriek  všetkej snahe sa mi však nepodarilo  postaviť sa na nohy.  Som na  invalidnom vozíku. Nakoľko nie som sebestačný, tak ku všetkým každodenným činnostiam potrebujem  pomoc rodičov, ktorí nielenže mi veľmi pomáhajú, ale stále hľadajú nové možnosti na zlepšenie m

[ read more ]

Lukáš Vais

Lukáš Vais

Ahojte. Volám sa Lukáško, narodil som sa predčasne, no aj napriek tomu som bol úplne zdravý. Až do chvíle, kým som nedostal lieky, ktoré som vôbec nemal brať. Následne na to ma ešte aj zaočkovali a prestal som sa úplne pohybovať. Svalstvo na celom tele mi úplne ochablo. Bol som ako handrová bábika. Hneď ako to maminka zistila, začala so mnou chodiť po všelijakých rehabilitáciách.  Už som si ich prešiel niekoľko.  Každá ma posunula o malý krôčik vpred. Teraz som už oveľa pevnejší, silnejší a ohybnejší, viac vládzem. Viem sa už pekne udržať na

[ read more ]

Tomáš Prno

Tomáš Prno

Volám sa Tomáško, mám 3 rôčky. V 8. mesiaci života mi bolo diagnostikované ojedinelé genetické ochorenie (Palizaeus – merzbacher), ktoré mi nedovoľuje vyvíjať sa rovnako ako moji rovesníci. Okrem iného potrebujem častú a pravidelnú stimuláciu svalov, ktorú mi zabezpečujú rehabilitačné zariadenia. Preto ich pravidelne navštevujem. Ja aj moja sestrička robíme rodičom veľkú radosť a tešíme sa z každého malého krôčika, ktorý sa mi podarí.
Každý Váš dar využijem naplno, pretože som bojovník s veľkou chuťou do života.

CHCEM PRISP

[ read more ]

Peter Horváth

Peter Horváth

Náš syn Peter Horváth má 26 rokov a od narodenia bojuje s diagnózou DMO, detská cerebrálna paréza, reziduálne štádium, perinatálna encelopatia s mentálnou retardáciou a spastická ľavostranná hemiparéza. Okrem iného má Peťo problém najmä s jemnou motorikou. Odmalička sme s Petrom poctivo rehabilitovali ambulantne, aj v domácom prostredí na základe pokynov ošetrujúcej detskej lekárky. Navštevovali sme rôzne detské rehabilitačné centrá. Videla som v televízii prípady z rehabilitačného centra ADELI Medical Center – ich úspechy a dosiahnuté výsle

[ read more ]

Sofia Kašíková

Sofia Kašíková

Sofinka sa narodila ako vytúžené dieťa. Má ešte dvoch starších súrodencov. Zdravotné problémy začali po druhom očkovaní. Sofinke sa zastavil motorický vývoj, začalo ju vytáčať do jednej strany a stratila očný kontakt. Začali sme chodiť po rôznych vyšetreniach a rehabilitovať. Sofinka nám nesedí a nezdvíha sama hlavičku. Je to naše slniečko, ktoré nás stále obdarúva tými najkrajšími úsmevmi.

CHCEM PRISPIEŤ
Systém bezhotovostnej platby CardPay

Potvrdením údajov súhlasíte s pravidlami používania a všeobecnými zmluvný

[ read more ]

Valerie Cíchová

Valerie Cíchová

Valerie Cíchová, narozená 25.3.2011, diagnoza DMO-spastická kvadruparéza s větším postižením pravé strany těla. Valinka se ve dvou letech pouze plazí, nepoužívá nožičky, nesedí, nemluví… Nicméně, co se týče intelektu, je Valča velice vnímavá a bystrá holčička, která už dokáže se svými rodiči pěkně cvičit :-)
Díky intenzivnímu cvičení, speciálním masážím a komplexní rehabilitaci v ADELI Medical Center se nyní dokáže sama vleže otáčet, klečí a více používá obě ručičky. Zpevnila se jí zádíčka, takže již téměř s

[ read more ]

Barborka Pekárková

Barborka Pekárková

Jmenuji se Barborka a je mi jedenáct let. Velmi jsem spěchala na svět, a tudíž jsem se narodila ve 29. týdnu těhotenství. I přesto, že od narození mám zdravotní problémy, jsem milovaná celou rodinou. Mám diagnostikovanou dětskou mozkovou obrnu, spastickou diparézu a můj invalidní vozíček jsou mé nohy. Každý den pilně cvičím, aby se můj stav nezhoršoval a pokud možno jen zlepšoval. Protože už jsem malá slečna, chodím do základní školy do páté třídy spolu se svými zdravými kamarády. Ve škole mě baví český jazyk, angličtina a hlavn

[ read more ]

Maxim Tomeček

Maxim Tomeček

Maximko bude mať 5 rokov, narodil sa 15.11.2009, o 13 týždňov skôr, ako sa mal, v Banskej Bystrici. Váha 1050 g, dĺžka 34 cm. Dlho mal problémy s dýchaním. Bojoval so žltačkou, mal niekoľko transfúzií krvi a podstúpil operáciu sietnice v BA. Bol stále sondovaný, nemal dobrý sací reflex. Keď aj niečo vypil, hneď sa zadýchal. Každé volanie do Banskej Bystrice bolo plné strachu, ako sa má. Nakoniec sme si ho mohli ako 4,5-mesačného vziať konečne domov. Maxim má ešte 2 bratov, 24-ročného Matúša a 8-ročného Alexa. Alexko sa tiež narodil predčasne, v 28

[ read more ]

Eliška Jankechová

Eliška Jankechová

Volám sa Eliška a mám mladšiu sestričku Lily, ktorá je aj moja naj kamoška. Pomáha mi pri mojich pokusoch zdolávať prekážky a dokonca sa so mnou bola aj fotiť. Neustále potrebujem cvičiť a zlepšovať sa v pohybe, preto ďakujem za možnosť rehabilitovať v ADELI centre v Piešťanoch. Mám veľmi rada rozprávky a chcela by som jednu moju tajnú rozprávku prežiť aj vďaka Vašej pomoci, za čo Vám zo srdca ďakujem.

CHCEM PRISPIEŤ
Systém bezhotovostnej platby CardPay

Potvrdením údajov súhlasíte s pravidlami používania a všeobecnými zmluvnými

[ read more ]

Kristiánko Kredátus

Kristiánko Kredátus

Príbeh 3,5 ročného Kristiánka
Kristiánko Kredátus sa narodil 27.7.2010 ako zdravý donosený chlapček v 40 tt tehotenstva. Pôrod bol veľmi komplikovaný (museli ho ťahať vákuom) a následne oživovať. Bol premiestnený na JISku, kde o dva dni na to takmer vykrvácal v dôsledku  prasknutia stresoveho vredu. Bol prevezený na detské áro. O dva týždne dostal veľmi ťažkú sepsu (otravu krvi), zlyhali mu takmer všetky orgány, bol na dialýze, odumrela mu koža. Po mesiaci bol z ára v BB prevezený na Kramáre v Ba, kde mu transplantovali kožu na oboch nôžkach a pravej

[ read more ]

Sebastián Virág

Sebastián Virág

Ahojte! Volám sa Sebastianko a doma ma volajú Sepko. Mám 7 rokov a chodím na ZŠ do 1. ročníka. Tento rok v septembri budem druháčik. Narodil som sa 16. 4. 2007 zdravučký. Ako štvormesačného ma prestali poslúchať moje svaly, postupne do roka ma pomaly opúšťali… Moja mamička to nechcela dovoliť a tak začala so mnou cvičiť a naštevovať rôzne zariadenia, aby som bol ako zdravé detičky. Páni doktori mi prognózovali pri mojej diagnóze iba 3 roky života… Chvalabohu sa zmýlili a ja napredujem a snažím sa, aj keď mám diagnostikovanú zákernú formu Spinálna

[ read more ]

Lukáš Ščibrán

Lukáš Ščibrán

Lukáško sa narodil 7.12.2011 v Žilinskej nemocnici v normálnom termíne. No hneď po narodení ho manželke nedali ku sebe a lekári povedali, že je veľmi zahlienený a musí sa často odsávať. Pri návšteve JIS bol malý napojený na prístroje a tam sa začal jeho boj. Lekári mu nevedeli určiť diagnózu. Bol napojený na kyslík a stravu mu museli dávať cez hadičky. Často modrel a bol slabučký. Asi po mesiaci ho lekári poslali do Bratislavy na Kramáre s podozrením na zdvojenú cievu na kardio. Chvalabohu sa to po dlhých vyšetreniach vyvrátilo a po dvoch týždňoch h

[ read more ]

Milan Santoris

Milan Santoris

Ahojte! Volám sa Milanko. 7.9.2014 som oslávil 3 roky. Mám DMO – hypotonický syndróm. Som šťastným dieťaťom svojich skvelých rodičov. Od narodenia cvičím a veľmi veľmi sa snažím dobehnúť svojich rovesníkov. Aj keď ma moje nožičky ešte neposlúchajú, robím všetko preto, aby som sa jedného dňa postavil a urobil svoj prvý samostatný krôčik. Snažím sa robiť všetko preto, aby sa môj zdravotný stav zlepšoval a aj vďaka vyzbieraným peniažkom budem môcť absolvovať rehabilitácie v ADELI, ktoré mi veľmi pomáhajú. Ďakujem z celého srdiečka.

CHC

[ read more ]

Adrianka a Viktória Kovárová

Adrianka a Viktória Kovárová

Sme mladá rodina, ktorá má 3 dcéry. Adrianka sa narodila 8.11.2009 v 34. týždni spolu so sestričkou Viktóriou.
Vikinka je zdravá, no Adrianka to šťastie nemala. Má detskú mozgovú obrnu – spastické mozgové ochrnutie, kvadruparézu s dystonickou prímesou na horné končatiny. Naša dcérka zatiaľ ešte nesedí ani sa nepostaví na nožičky. Všetka naša snaha smeruje k získaniu čo najlepšej motoriky a udržaniu rovnováhy.
Doma cvičíme Vojtovu metódu a navštevujeme rehabilitačné centrá, aj rehabilitačné centrum ADELI v Piešťanoch. Našlo sa nieko

[ read more ]

Dominika Kučerková

Dominika Kučerková

Volám sa Dominika Kučerková a mám 5 rokov. Po narodení ma moja biologická mama nechala v nemocnici. Tu mi diagnostikovali detskú mozgovú obrnu. Z nemocnice som putovala do Detského domova, kde si ma našla moja pestúnska rodina, ktorá ma veľmi ľúbi. Aj keď so mnou mamička Evička pravidelne cvičila a chodila na rehabilitácie, do troch rokov som sama nespravila ani krôčik.
Vo februári 2012 som urobila prvé krôčky vďaka rehabilitácii v ADELI centre. Po každom rehabilitačnom pobyte som sa vracala domov plná síl. Rehabilitácia pomohla mojim nožičkám

[ read more ]

Bibiana Gagová

Bibiana Gagová

Volám sa Bibianka a mám 9 rokov. Narodila som sa s očným albinizmom, to znamená, že mi vadí svetlo a preto sa na svet pozerám cez červené okuliare. Vedela som chodiť, behať, aj skákať, ale … postupne sa všetko zmenilo. Moje nôžky prestali poslúchať. Prečo? Aj napriek snahe lekárov presnú príčinu nepoznáme. Chodím pomocou trojbodových palíc – krabíkov. Sú to moji pomocníci v pohybe.
Milujem svoju rodinu, svoju školu, kamarátov a mačičku Labku ♥.
Rada spievam, modlím sa a chodím do školy. Som malé “štebotavé” dievčatko, ktorému nechýba úsmev na

[ read more ]

Norbert Bartók

Norbert Bartók

Norbert sa narodil 7.12.1993 v Košiciach. Tehotenstvo, aj pôrod boli rizikové, kedže v maminom brušku boli dvojičky. Jedno z dvojčiat po pôrode po dvoch dňoch zomrelo. Norbertovi pomohli prežiť už vyvinuté pľúca a podľa lekárov srdce športovca. Bohužiaľ, vysoká nezrelosť mala za dôsledok krvácanie do mozgu a zmrazovanie očného pozadia.
Napriek tomu, že s Norbertom sa cvičilo už v inkubátore, náš skutočný boj začal po roku jeho života, kedy mu diagnostikovali detskú mozgovú obrnu. Od toho času naša snaha bojovať za lepší život neprestala a st

[ read more ]

Gregor Puczok

Gregor Puczok

Volám sa Gregorko. A som šťastie. Pre moju maminu, tatina a sestričku. Aj keď mám choré nožičky, ručičky a očká. Narodil som sa predčasne a dostal som krvácanie do mozgu. To spôsobilo, že neviem sedieť, chodiť a používať správne ručičky. Maminka so mnou od narodenia cvičí. Každý deň niekoľkokrát. Viem, že je to pre ňu ťažké, lebo mne sa často nechce. Hovorí mi, že musím, aby som raz mohol bežkať.
Gregorko má 5 rokov. Diagnóza detská mozgová obrna, spastická kvadruparéza, axiálna hypotónia, čo znamená, že jeho končatiny majú zvýšené sv

[ read more ]

Kristián Beňo

Kristián Beňo

Náš malý šibal Kiko bude mať v novembri 8 rokov. Začiatok jeho života bol veľmi ťažký, prognózy od lekárov boli zlé. Jeho diagnóza je dysplázia a subluxácia bedrových kĺbov, detská cerebrálna paréza, tetraparéza. Ako sedemmesačný bol operovaný na srdce a ako 4-ročný musel absolvovať operáciu obidvoch očí. Kiko je veľmi zvedavý a kamarátsky chlapec. Veľmi rád počúva modernú hudbu, rád sa učí angličtinu. Ďalším jeho koníčkom je futbal, ktorý hrá aj jeho starší brat Damko. Tu spoznal množstvo kamarátov, ktorých pravidelne chodí

[ read more ]

Andrejko Kubinec

Andrejko Kubinec

Volám sa Andrejko, narodil som sa v máji 2012 ako zdravé a vytúžené dieťa mojich rodičov. V 6.mesiaci mi bola detským neurológom stanovená diagnóza hypotonický syndróm s nevyhnutnosťou rehabilitácie podľa Vojtovej
metódy. V psychomotorickom vývoji som napredoval pomalšie ako ostatné detičky v mojom veku.
Priznám sa, cvičenia podľa Vojtovej metódy sa mi nepáčili a veľmi som pri cvičení plakal. Na bruško som sa z chrbátika dokázal pretočiť ako 7-mesačný, plaziť sa na brušku som začal až v 9.mesiacoch, pričom som sa nedokázal sám posadiť.

[ read more ]

Šimon Tučka

Šimon Tučka

Volám sa Šimonko. Mám tri rôčky, ťažké zdravotné postihnutie, ale aj obrovskú radosť zo života a chuť bojovať.
Chodievam usilovne cvičiť do ADELI. Už som bol šesťkrát, čo sa mi podarilo najmä vďaka prostriedkom z darovaných 2% z dane.  Pravidelnou rehabilitáciou sa zdokonaľujem v sede a naučil som sa aj hopkať ako zajačik. Ešte mám toho veľa pred sebou, ale ja som bojovník a len tak ľahko sa nevzdávam.
Za vaše peniažky ďakujem.

CHCEM PRISPIEŤ
Systém bezhotovostnej platby CardPay

Potvrdením údajov súhlasíte s pravidlami pou

[ read more ]

Nina Macáková

Nina Macáková

Ninka sa narodila predčasne, s diagnózou DMO – kvadruspastická forma a nemá binokulárne videnie, to znamená, že nevidí súčasne s oboma očkami naraz. Vážila 1380g a merala 45cm. Teraz je už slečna, má 14 rokov. Od narodenia denne cvičí. Má za sebou už päť operácií nôh a jednu očí. Je to veľmi šikovné a snaživé dievčatko. Je integrovaná v ZŠ v Beluši, snaží sa vyrovnať svojim zdravým spolužiakom. Mentálne je v poriadku, je však u nej zhoršená sústredenosť a koncentrácia. Je na invalidnom vozíčku, ale kratšie úseky sa snaží prejs

[ read more ]

Reginka Durayová

Reginka Durayová

Volám sa Reginka, narodila som sa 1.1.2009. Po narodení mi diagnostikovali vrodený hydrocefalus. Táto diagnóza zapríčinila, že v mojom veku neviem sama sedieť, chodiť, behať rozprávať tak, ako ostatné detičky.
Absolvovala som liečenie v ADELI centre, kde som spravila malé pokroky. Liečebný pobyt by som mala opakovať, aby som dosiahla ďalšie pokroky. Nakoľko tento pobyt neuhrádzajú všetky zdravotné poisťovne a liečenie je finančne dosť náročné, peniažky z predaja kalendárov použijem na liečenie v ADELI centre v Piešťanoch. Pre mňa sú aj ma

[ read more ]

Ondřej Pavel

Ondřej Pavel

Ondrášek je pětiletý chlapeček, je hodný, milý a velmi touží hrát si a běhat jako ostatní děti, ale nemůže. V důsledku těžkého, dlouhého porodu se přidusil a trpí dětskou mozkovou obrnou. A tak sám nesedí, nestojí ani neleze, nedokáže si dát ručičky k puse, ani v nich něco udržet. Už od prvních dnů intenzivně cvičí a také jezdí do lázní, ale teprve při léčebném pobytu v centru ADELI v Piešťanech udělal první viditelný pokrok – začal se plazit po bříšku a uvolnily se mu dříve křečovitě zaťaté pěstičky. Může lépe saha

[ read more ]

Lukáš Jamrich

Lukáš Jamrich

Volám sa Lukáško Jamrich a aj keď som sa narodil skôr a maličký, som veľký bojovník. Vďaka cvičeniu teraz chodím pomocou barlí, ale mojim snom je byť flórbalovým brankárom. Prosím, pomôžte mi ho splniť v ADELI.

CHCEM PRISPIEŤ
Systém bezhotovostnej platby CardPay

Potvrdením údajov súhlasíte s pravidlami používania a všeobecnými zmluvnými podmienkami www.appa.eu. V ďalšom kroku budete presmerovaný na zabezpečenú stránku Tatra Banky, kde bezpečne vyplníte vaše platobné údaje. Cenník služby CardPay nájdete tu.V mene pacientov ďak

[ read more ]

Adamko Kusajla

Adamko Kusajla

Volám sa Adamko. Mám 5 rôčkov a trápi ma hypotonicko–ataktický syndróm. Je to taký „nezbedník“, ktorý mi trasie telom, oslabuje moje svaly a preto ťažšie udržím rovnováhu. Ale ja sa mu nepoddám!!! A preto usilovne cvičím a posilňujem.
Zakúpením tohto kalendára podporíte aj moju liečbu v ADELI Medical Centre, kde mi veľmi pomáhajú. Moje telíčko sa prestáva triasť a nožičky pomaly začínajú poslúchať. Tak ma prosím podporte a držte mi palčeky.
Ja som bojovník!

CHCEM PRISPIEŤ
Systém bezhotovostnej platby CardPay

Po

[ read more ]

Nina Fulková

Nina Fulková

Ahojte! Volám sa Ninka a mám 2,5 roka. Narodila som sa predčasne pre zaostávanie v raste. Potom mi lekári ešte diagnostikovali nevyvinutú prepážku v mozgu, equinovari, mikrocefaliu, progeroidný syndróm a s ním spojené neprospievanie. Okrem toho mám alergiu na mlieko a spomalený psychomotorický vývoj. Od môjho príchodu domov cvičím Vojtovu metódu a mám za sebou viaceré rehabilitačné pobyty. Teraz som po operácii oboch nožičiek. Vďaka dobrým ľuďom sa nám podarilo minulý rok nazbierať dosť peňazí na to, aby som mohla cvičiť aj v ADELI. Aj vďaka tomu si dn

[ read more ]

Eliška Svobodová

Eliška Svobodová

Chci Vás požádat o pomoc pro moji šestiletou dceru. Po pětiletém snažení a na jeden jediný pokus se po IVF (umělém oplodnění) ve 38. týdnu těhotenství narodila krásná holčička, které jsme dali jméno Eliška. Zdravě vyvíjející Eliška se v roce pokoušela o své první krůčky, ale neúspěšně, nepouštěla se nábytku a postupně začínala stát na špičkách. Po odeslání na neurologii a kolotoči vyšetření nám byla v roce a půl diagnostikována DMO (dětská mozková obrna) spastická diparéza, psaná i kvadruparéza, jelikož i ruce jsou trochu pomalej

[ read more ]

Kristína Hattalová

Kristína Hattalová

Volám sa Kristínka a narodila som sa pred pätnástimi rokmi, mame a tatovi, ktorých veľmi ľúbim a ktorí sa ma veľmi snažia dostať do normálneho života. Môj príbeh sa začal pred pätnástimi rokmi, narodila som sa s diagnózou DMO – vtedy sa začal šialený kolotoč vyšetrení, testov a ja neviem čoho ešte, no rozhodne to nebolo príjemné a bola to strašná kopa času a najazdených kilometrov, ale výlet to veru nebol! Bolo to poznanie, že mám pred sebou veľmi dlhú a náročnu cestu k zlepšeniu môjho zdravotného stavu. Absolvovala som veľmi veľa vyšetre

[ read more ]

Marek Bystriansky

Marek Bystriansky

Volám sa Marek, narodil som sa 6.11.1980. Žijem v malej dedinke pri Lučenci s bratom a rodičmi. Pred šiestimi rokmi ma postihlo veľké nešťastie, z úplného zdravia počas brigády v Nemecku praskla mi mozgová cieva a prekonal som ťažkú operáciu mozgu. Moje diagnózy sú: stav po intracerebrálnom krvácaní do mozgu s prevalením do komôr, ľavostranná hemiparéza, hypertenzia III. stupňa, hypertonická nefropatia 3. štádia. Na začiatku bol môj zdravotný stav veľmi vážny s rôznymi komplikáciami. Keď som sa z najhoršieho dostal, začal sa ťažký boj s c

[ read more ]

Gabriela Badurová

Gabriela Badurová

Moje meno je Jarka a som Gabikina mama. Gabika je 4-ročné, veľmi vytúžene a statočné dieťatko. Jej diagnóza znie: detská mozgová obrna – kvadruspastická forma stredne ťažkého stupňa, pričom trpí aj inkontinenciou moču III. stupňa. Tehotenstvo som takmer celé strávila v nemocnici. V 30.týždni tehotenstva nastal pôrod a tak sa Gabika narodila predčasne. Od narodenia cvičíme, už v inkubátore sme začali nie len preto, že je predčasniatko, ale na sone hlavičky niečo nebolo v poriadku. Cvičíme dodnes – popri Vojtovej metóde aj podľa Bobatha, chodíme na plávan

[ read more ]

Vladko Slamka

Vladko Slamka

Volám sa Vladko Slamka, mám 4 roky a DMO. V mojej hlavičke sa udialo niečo, čo mi nedovolí chápať veci tak, ako ich chápu ostatné deti v mojom veku. Ostatní moji rovesníci už behajú za loptou, hrajú sa s autíčkami, vozia sa na odrážadlách, papkajú sami, nemajú plienočky a rozprávajú. Ja z toho nerobím nič… Chcel by som sa raz postaviť na nožičky.

CHCEM PRISPIEŤ
Systém bezhotovostnej platby CardPay

Potvrdením údajov súhlasíte s pravidlami používania a všeobecnými zmluvnými podmienkami www.appa.eu. V ďalšom kroku budete pres

[ read more ]

Michal Kaňuk

Michal Kaňuk

Náš synček Miško sa narodil ako zdravý chlapček, je z dvojčiat. Keď mali chlapci 4 a pol mesiaca, upadol nám doma Miško do bezvedomia. Bol chvíľku bez kyslíka, čo mu poškodilo mozog. Po vyšetrení na CT mu bola nájdená v hlavičke krvná zrazenina, následne bol prevezený z Popradskej nemocnice do Košickej detskej fakultnej nemocnice na ARO, kde bol uvedený do umelého spánku. Operácia nebola nutná, nakoľko sa to vstrebalo samo. V umelom spánku bol 7 dní, po jeho prebudení sa u Miška zistilo, že nefixuje predmety, ľudí, nič. Jeho mentálny a telesný vývoj je

[ read more ]

Samko Smaženka

Samko Smaženka

Samko sa narodil v 32.týždni tehotenstva s hmotnosťou 2250g a dĺžkou 42cm. Bol krásny a milovali sme ho od začiatku.
Do 8. mesiaca sme vôbec netušili, že mu niečo je. Po magnetickej rezonancii sa ukázalo, že Samko má poškodený mozog a nevidí. Konkrétne má detskú mozgovú obrnu, spastickú kvadruparézu, hypopláziu žltej škvrny – teda nemá centrum ostrého videnia, epilepsiu, centrálnu tonusovú poruchu. Na tak malé babätko toho bolo veľa. Ale zvládli sme to, zmierili sme sa s tým a učíme sa s tým žiť.
Samko je inak veľmi vnímavý a usmiaty c

[ read more ]

Patrik Labant

Patrik Labant

Volám sa Patrik, mám 6 rokov a navštevujem špeciálnu škôlku, kde sa mi veľmi páči a celá moja rodina je šťastná, ak urobím hoci len malý pokrok. Môj vstup do života bol komplikovaný a po narodení ma museli oživovať. Krátko po pôrode sme si všetci mysleli, že budem v poriadku, ale neskôr sa začali u mňa prejavovať prvé problémy s celkovým zaostávaním vo vývoji. Moja základná diagnóza znie vývojová dysfázia. Do dnešného dňa nerozprávam, som plienkovaný a nedávno mi zistili aj epilepsiu a alergiu. Ďalšou negatívnou stránkou môjho postihn

[ read more ]

Terezka Petrgalovičová

Terezka Petrgalovičová

Terezka sa narodila predčasne, jej základná diagnóza je DMO – spastická kvadruparéza s ľavostrannou prevahou. Zaostáva v celkovom vývoji, má obmedzené pohybové schopnosti, je odkázaná na mechanický invalidný vozík.
Má 11 rokov, od narodenia navštevuje rehabilitačné centrá a liečebné pobyty. Rehabilitácie v ADELI centre absolvovala 3-krát. Napriek svojmu celoživotnému postihnutiu však vďaka týmto všetkým procedúram postupne napreduje. Má za sebou operáciu nožičiek, ktorá jej čiastočne pomohla natiahnuť skrátené šľachy. Za výraznej pomoci asi

[ read more ]

Liliana Gavurová

Liliana Gavurová

Ahojte, volám sa Lilianka a mám 5 rôčkov. Nemohla som ísť na svet vtedy, keď som bola pripravená, lebo pani doktorka nepočúvala ani mňa, ani moju maminu. Tak som sa narodila až o deň neskôr akútnou sekciou, bola som 20 minút bez kyslíka a museli ma oživovať. Moja diagnóza znie: detská mozgová obrna.
Som rozumná, všetko viem aj chápem, ale mám veľký problém s pohybom a to ma hnevá. Vôbec ma neposlúchajú ručičky, nožičky, neviem dať povel svalom, aby niečo vykonali. Aj moje rozprávanie je „po liliankovsky“ ale hlavne, že si svoje vždy v

[ read more ]

Šimon Hvorecký

Šimon Hvorecký

Panna Mária, vypros mne i môjmu dieťaťu, aby sme v živote nikdy neostali bez pomocnej ruky “Veroniky”, aby sme v ťažkých bolestných chvíľach vždy našli pomoc a potechu súcitného srdca, ako tvoj syn. Vypros všetkým “Veronikám”, vďaka ktorým sa naša krížová cesta života stáva znesiteľnou, plnosť Božieho požehnania. Vďaka Kriste za každú “Veroniku”, ktorá obohatila naše životy.
Šimonko sa narodil predčasne. Počas prvých štyroch mesiacov prekonal dvakrát zlyhanie celého organizmu. Prvých šesť mesiacov prežil v nemocnici. Absolvoval katetrizáciu

[ read more ]

Mária Ďurinová

Mária Ďurinová

Pri mojom pôrode lekár pod vplyvom alkoholu odmietol urobiť mame cisársky rez a pôrod sa skomplikoval a narodila som sa pridusená. Dôsledok pôrodu je detská mozgová obrna, dyskinetická forma – mám postihnuté horné aj dolné končatiny a rečové problémy. Liečenia v kúpeľoch detskom veku, ako i v dospelosti mi vôbec neposilnili zdravie.
Už dlhé roky som po smrti matky vo všetkom odkázaná na pomoc cudzích ľudí, musela som odísť aj z môjho bydliska, lebo sa nenašiel nik z rodiny, kto by mi podal pomocnú ruku. S pribúdajúcim vekom mi začali veľké problémy so

[ read more ]

Ivanka Bučeková

Ivanka Bučeková

Naša malá Ivanka má 3 rôčky. Je to krásne usmievavé dievčatko, ktoré rozdáva radosť a smiech plným priehrštím všetkým okolo seba. Je to náš najväčší poklad na svete, žijeme iba pre ňu. Je to naše malé slniečko.
Narodila sa 10 dní po termíne cisárskym rezom, bola pridusená, mala pupočnú šnúru okolo krku. Jej diagnózy sú detská mozgová obrna a epilepsia. Naša dcérka sama nechodí, ani rozprávanie jej veľmi nejde, ale od poslednej návštevy v ADELI sa stále posúvame malými krôčikmi dopredu. Potrebujeme pomoc preto, aby sme mohli čo

[ read more ]

Jakub Chvíla

Jakub Chvíla

Jakubko je nádherný usmievavý chlapček, ale pod jeho krásnou tváričkou sa skrýva veľká bolesť. Nemal to šťastie pri pôrode. Narazili sme na nesprávneho pána doktora. Jakubko bol pridusený pupočnou šnúrou niekoľko minút. Niekoľkokrát bol oživovaný, ale pretože je to veľký bojovník a mal chuť žiť, vybojoval si život a pritom mu lekári dávali len 10% šancu na prežitie. Kvôli nedostatku kyslíka sa mu ťažko poškodil mozog. Má veľmi vážne diagnózy – hypertonus, dystónia, hypoxicko – ischemická encefalopatia 3. stupňa, ťažká asfikcia, epilep

[ read more ]

Andrea Kozáková

Andrea Kozáková

Ahojte! Volám sa Andrejka, mám 20 rokov a pochádzam z Vrbového, mesta neďaleko Piešťan. Narodila som sa 18. mája ako druhé vytúžené dieťa mamine a tatinovi. Doma ma už čakala 4,5-ročná sestra Kristínka. Moja cesta na svet prebehla bez väčších problémov, no i tak som sa ako bábätko začala odlišovať od svojich rovesníkov. „Nepásla som koníčky“ – ako to vravia pani doktorky, nevedela som sedieť, rozprávať,  ani chodiť vtedy, keď sa to odo mňa čakalo. Všetko mi akosi trvalo dlhšie, ale predsa to prišlo. Chodila som štvornožky do šiestich rokov,

[ read more ]

Kristinka Černá

Kristinka Černá

Jmenuji se Kristinka a je mi 7 let. Do 3 let jsem byla úplně zdravá holčička a pak najednou přišlo krvácení do mozku. Mě i celé mé rodině se změnil celý život. Já se ale moc snažím a cvičím, abych mohla být zase samostatná holčička a mohla jsem běhat a hrát si se svými kamarády. Rehabilitační program ADELI je velmi inspirativní a pomáhá mi v mém snažení.

CHCEM PRISPIEŤ
Systém bezhotovostnej platby CardPay

Potvrdením údajov súhlasíte s pravidlami používania a všeobecnými zmluvnými podmienkami www.appa.eu. V ďalšom kro

[ read more ]

Veronika Bittnerová

Veronika Bittnerová

PIEŠŤANY – Dvadsaťštyriročná Veronika ešte stále verí na zázraky. Má skvelých rodičov a veľa dobrých kamarátov. Narodila sa však s detskou mozgovou obrnou a od života očakáva celkom iné veci, ako ľudia so zdravými končatinami. Od detstva Veronika podstúpila niekoľko operácií, ktoré jej mali pomôcť postaviť sa na vlastné nohy. Jedna z nich jej zdravotný stav dokonca zhoršila a ani jedna ju nezachránila. Ale Veronika chce chodiť a v tomto smere je naozaj neústupná. Dievčina navštevuje špeciálnu školu v Piešťanoch a jej trieda bola v má

[ read more ]

Matej Mekk

Matej Mekk

Matejko má 7 rokov a jeho diagnóza je detská mozgová obrna – spastická kvadruparéza. Nevie samostatne sedieť, nechodí, neudrží sám hlavičku, ani nerozpráva. Hoci rúčkami sa nás občas snaží pohladiť, hračky chytiť nedokáže. Ale zato je to naše usmievavé slniečko, ktoré si svojim krásnym pohľadom vie získať každého z nás. Má ešte dvoch súrodencov, ktorí mu pomáhajú lepšie vnímať okolitý svet. Aj napriek všetkým starostiam sme šťastní, že ho máme a všetci ho veľmi ľúbime.

CHCEM PRISPIEŤ
Systém bezhotovostnej platby Card

[ read more ]

Alex a Erik Veselí

Alex a Erik Veselí

Voláme sa Alex a Erik Veselí – dvojčatá, ktoré o chvíľočku oslávia už svoje piate narodeniny. Odmalička žiaľ bojujeme s rovnakou diagnózou: detská mozgová obrna – spastická diparéza. Máme za sebou množstvo rehabilitačných pobytov, procedúr a taktiež aj operáciu v Krakove. Postupne napredujeme v koordinácii pohybov, v komunikácii a chceli by sme sa raz čo najviac priblížiť našim zdravým rovesníkom. Doma máme ešte zdravého sedemročného bračeka, takže rodičia veľmi slovko oddych nepoznajú. Zabezpečiť financie na chod domácnosti a ešte k tomu aj na

[ read more ]

Eliška Rakická

Eliška Rakická

Volám sa Eliška Rakická. Mám 8 rokov. Narodila som sa predčasne, v 34.týždni tehotenstva. Po pôrode mi zistili detskú mozgovú obrnu, spastickú diparézu a preto mám problémy s chôdzou (neudržím dobre rovnováhu). Od narodenia absolvujem množstvo rehabilitácii a liečení, lekárke kontroly, návštevy u neurológa a očného lekára.
Mala som strabizmus na oboch očkách, ale v troch rokoch som podstúpila operáciu, ktorá mi veľmi pomohla. Chodím aj na hypoterapiu, ktorá mi pomáha v mentálnom vývoji, aj s jemnou motorikou. Navštevujem 3. ročník zákla

[ read more ]

Lukáško

Lukáško

Ahojte,
Volám sa Lukáško narodil som sa predčasne v 29tt, vážil som 1190g. Prvé dva mesiace  môjho života som strávil v inkubátore.
Vo februári budem mať dva roky,ak ležím na brušku tak si nevládzem udržať hlavičku, nedokážem sa plaziť, loziť, chodiť kôli môjmu slabému chrbátiku. Mám spastickú kvadruparézu ktorá mi v tom bráni. Sedieť už dokážem sám, ale keď sa zvalím posadiť sa už nedokážem, veľmi rád by som dobehol svojích kamarátov rovesníkov, ktorým možno ježiško pod stromček donesie už aj odrážadlo. Maminka so mnou cvičí každ

[ read more ]

Emka Slyšková

Emka Slyšková

Emka sa narodila 24.9.2009 ako zdravé krásne dievčatko. Okolo 8. mesiaca života prestala vnímať okolie, nič ju nezaujímalo… Po absolvovaní odborných vyšetrení bola lekármi stanovená krutá diagnóza – tuberkulózna skleróza, epilepsia. Celej našej rodine sa akoby zrútil svet. Emka potrebuje celodennú starostlivosť. Jej stav sa aj vďaka pravidelným rehabilitáciám postupne zlepšuje. Zaostáva však vo vývoji reči. Sen našej rodiny je dostať sa s Emkou do ADELI Medical Center, ktoré je známe vynikajúcimi výsledkami svojej liečby a pokrokmi u pacientov. Veríme

[ read more ]

Marek Okoličány

Marek Okoličány

Marek Okoličány je chlapec s telesným postihnutím. Navštevuje špeciálnu ZŠ pre žiakov s telesným postihnutím v Humennom. Napriek tomu, že sa pohybuje len pomocou invalidného vozíka, rád chodí do školy a veľmi sa teší na svojich kamarátov – spolužiakov.
Marek sa narodil z dvojičiek  predčasne v 30 týždni. Má sestru Danielku. Pri narodení bol veľmi maličký, vážil iba 1 300 g a jeho zdravotný stav sa pre silnú nezrelosť zhoršoval. Bol na umelej pľúcnej ventilácii a dostal krvácanie do mozgových komôr. To spôsobilo, že musí mať trvalo zave

[ read more ]

Maroš Horňák

Maroš Horňák

31. august 2012 zmenil život celej mojej rodine. Môj manžel Maroš bol nájdený spadnutý v pivnici na našom dome v Lošonci. Stále nevieme presne čo sa stalo. Či to bola rodinná pre dispozícia k mozgovej porážke, únava alebo dôsledok nevoľnosti. Výsledok však bol hrozivý. Zamknutý v dome sa ozýval len chrčaním.
Bol prevezený leteckou záchrannou službou na Kramáre.  Začal boj o prežitie. Diagnóza – devastačné zranenia mozgu, edém, krvácanie do mozgu, zakrvácanie mozgového kmeňa s kontraindikáciou zvratky v pľúcach. V dôsledku enormného edému

[ read more ]

Kristián Čimbora

Kristián Čimbora

Kristián Čimbora – narodil sa 9.4.2009 po veľmi ťažkom pôrode. Vážil 4300g a meral 54cm. Bol veľmi ťažko pridusený a nezostalo to bez následkov. Jeho hlavná diagnóza je DMO – spastická kvadruparéza, prevažne vľavo. Od narodenia s ním pravidelne cvičíme a už sme absolvovali aj pobyty v ADELI, ktoré nás veľmi posunuli vpred a dávajú nám šancu na lepší život pre Kristiánka. Je to však finančne veľmi náročné, nakoľko ja som na rodičovskej dovolenke a manžel je na invalidnom dôchodku z dôvodu onkologického ochorenia.
Kristiánko je usmieva

[ read more ]

Ela Banasová

Ela Banasová

Volám sa Elinka. Narodila som sa ako zdravé, ale nevidiace dievčatko. Vplyvom nezvratného ochorenia očí a následne pribúdajúcich zdravotných problémov je môj fyzický vývoj veľmi pomalý. Mám skoro dva rôčky, ale moje telo ma neposlúcha. Snažím sa, ale k motivácii mi veľmi chýbajú očká, ktoré zdravým deťom pomáhajú denne precvičovať svoje telo.
Vďaka rehabilitácii v ADELI centre som sa naučila držať hlavičku, chrbátik,… Prišla som na to, že na oporu mám rúčky a nôžky. Môj mentálny vývin sa tiež naplno rozbehol – začala som ro

[ read more ]

Patrik Konya

Patrik Konya

Paťko je usmievavý chlapček, ale nemal to šťastie, ako ostatné zdravé deti v živote. Narodil sa 29.05.2013, vážil 2400 g a meral 51cm. Pôrod prebehol bez komplikácií, lekári povedali, že je zdravý a celá rodina sa z neho tešila. Paťko si v prvých mesiacoch pekne držal hlavičku, priberal, ale keď mal šesť mesiacov prestal priberať, prepadával v sede, neprevracal sa, na nôžky a na ručičky sa nevzoprel. Vedeli sme, že niečo nie je v poriadku.  Lekárka mi povedala, že je trošku lenivý, že každé dieťa je iné, ale prešli dva mesiace a nič sa nezmenilo.

[ read more ]

Filip Ficek

Filip Ficek

Volám sa Filipko Ficek. Narodil som sa trošku skôr, v 36. týždni (2810 g, 51cm).
Všetko bolo v poriadku, no na tretí deň sa začal komplikovať môj život. Začalo sa to nekrotizujúcou enterokolitídou a samozrejme vývodom tenkého čreva. Štyri mesiace môjho života som strávil v nemocnici a nezostalo to bez následkov. Mám za sebou už šesť operácií, dlhodobý venózny katéter, sepsy, syndróm krátkeho čreva…  V 14. mesiacoch mi diagnostikovali detskú mozgovú obrnu – kvadruparéza, stav zapríčinený dôsledkom ťažkých operácií a nedostatočným okysl

[ read more ]

Natálka Kollárová

Natálka Kollárová

15.08.2009 sa narodila naša vytúžená dcérka Natálka. Vážila 3000 g a merala 46 cm. Všetko sa zdalo byť v poriadku. Natálka priberala, rástla, zdvíhala hlavičku, pretáčala sa a začala sedieť. V 7. a 8. mesiaci sme spozorovali, že v motorickom vývoji zaostáva. Lekári nás ubezpečovali, že „každé dieťa je iné“, alebo „je lenivšia“. Čas plynul, Natálka v motorickom vývoji nenapredovala. V detskej fakultnej nemocnici na Kramároch lekári zistili, že Natálka má poškodené periférne nervy. Rozsudok znel: spinálna svalová atrofia. Nikdy sme o

[ read more ]

Samuel Dolnický

Samuel Dolnický

Samko je slniečko, ktorý nám robí každý deň nezabudnuteľný. Má 6 rokov. Trpí však DMO, kvadruplegickou mozgovou obrnou, epilepsiou, nevidí, nevie sa sám vykakať a trpí ďalšími vážnymi ochoreniami.
Samko sa mal narodiť ako zdravé dieťa. No pre komplikovaný pôrod, ktorého problémom bolo, že mi „padli“ ozvy, sa Samko narodil postihnutý. Niekoľko-minútové oživovanie si na jeho zdravotnom stave vyžiadalo krutú daň. Prvé mesiace sme strávili len v nemocniciach v Martine. Šance na normálny život sa nám v prvom roku veľmi zúžili. Postupne každým dň

[ read more ]

Dominika Grundzová

Dominika Grundzová

Volám sa Dominika Grundzová a mám 2,5 roka. Narodila som sa ako zdravé, šikovné, usmievavé dieťa. Po roku som svojím rodičom zmenila život, keď ma moje rúčky prestali počúvať, neviem v nich udržať nič, zabudla som aj všetky slová, ktoré ma mamička naučila. Chodila som popri nábytku, ale ani to už nedokážem, chodím s pomocou doprovodu. V 16. mesiacoch mi diagnostikovali epilepsiu. Moji rodičia si myslia, že to mohlo spôsobiť aj očkovanie, ale ešte čakáme na genetické a metabolické výsledky testov. Hoci rodičia nevedia, čo všetko nás čaká a načo

[ read more ]

Nikola Glogovská

Nikola Glogovská

Volám sa Nikolka a narodila som sa 15.6.1992. Narodila som sa v ôsmom mesiaci tehotenstva a pri narodení mi diagnostikovali DMO (detskú mozgovú obrnu) – kvadruparetickú formu s prevahou dyzartrie (narušenie procesu artikulácie) a mentálnej retardácie ľahkého stupňa. Už ako maličká som absolvovala veľa cvičení. Kade-tade sme s mamkou chodili, všade so mnou cvičila Vojtovu metódu a snažila sa ma udržať v čo najlepšej forme a fyzickej kondícii, ale nestačilo to. Aj napriek tomu, že mám za sebou viaceré operácie a rehabilitačné pobyty, stále som na in

[ read more ]

Hana Haľková

Hana Haľková

Volám sa Hanka, mám 9 rokov a starí rodičia sa smejú, že ma im priniesol Ježiško pod stromček, keďže som sa narodila pár dni pred Vianocami. Babka a dedko ma vychovávajú od malička. Moji rodičia prestali mať o mňa záujem a odišli do zahraničia, kde sa im narodilo ďalšie dieťa, môj malý brat Miško. Nikdy som nepočula, aby sa moji starí rodičia sťažovali, že nevládzu. Viem, že so mnou je veľa roboty, keďže som sa narodila s DMO a mám poruchu reči a postihnutú pravú stranu tela. Ak by som to mala definovať presne, tak moja diagnóza je DMO – hemip

[ read more ]

Samuel Vician

Samuel Vician

Volám sa Samko, mám 11 rokov a chodím do štvrtej triedy základnej školy v Jedľových Kostoľanoch. Od dvoch rokov mi diagnostikovali svalovú dystrofiu typu Duschene. V čase, keď som nastupoval do prvej triedy, kráčal som ešte po svojich nožičkách, dnes som už odkázaný na invalidný vozík a nohy mojej maminky. Moja choroba sa stále zhoršuje, už prestávajú  poslúchať aj moje rúčky. Ťažko sa mi píše, ale do školy chodím rád. Mám tam veľa kamarátov, ktorí ma podporujú.
Do života mi však vstúpila nová nádej, počul som o ADELI Medical Centre v P

[ read more ]

Kristián Vladik

Kristián Vladik

Kristián Vladik
Michalovce, 10 rokov
Časopis Slovenka v roku 2013 priniesol príbeh Evy a Ondreja Ludvigovcov, ktorí sa namiesto oddychu na zaslúženom odpočinku už piaty rok starajú o svojho postihnutého pravnuka Kristiána.
Kristián sa narodil predčasne s hmotnosťou 930g a viacerými vážnymi diagnózami –  hydrocefalom, nevyvinutými pľúcami, jednou obličkou a detskou mozgovou obrnou. Lekári po tehotenských vyšetreniach Kristiánovým  rodičom oznámili, že dieťa bude postihnuté a odporúčali potrat. Pre jeho rodičov však viac ako zdravie vlastného pot

[ read more ]

Veronika Grodná

Veronika Grodná

Veronika je moja telesne postihnutá dcérka, ktorá od narodenia len leží – je imobilná, nerozpráva, má DMO najťažšieho stupňa, má kyfoskoliózu chrbtice, je inkontinentná – nosí plienky od narodenia, má psycho-motorickú retardáciu, stenózu pažeráka – preto môže prijímať iba mixovanú stravu a vo všetkom je odkázaná na moju pomoc a starostlivosť, lebo sama nedokáže nič urobiť, len leží.
Bývame v Košiciach. O Veroniku sa starám sama od jej narodenia doma sama, nakoľko som rozvedená, lebo bývalý manžel nejavil o dcérku záujem, nechcel pracovať, pil

[ read more ]

Ivan Lobasenko

Ivan Lobasenko

Volám sa Ivan Lobasenko, mám dva roky a pochádzam z Ukrajiny. Už prvý pohľad na mňa naznačí, že som iný, ako moji rovesníci. Od narodenia trpím ťažkou chorobou s odborným názvom spastická tetraparéza. Dokážem hýbať jedine hlavou, prakticky celé moje telíčko je paralyzované. Prijímam len mixovanú stravu, treba ma prenášať. Z pôrodnice som bol preložený na anesteziologicko-resustitačné oddelenie, kde mi stanovili vrodenú pneumóniu, meningoencefalitídu, ťažkú asfyxiu, opuch mozgu, kŕčový syndróm a ešte zopár ďalších. Zoznam by bol dlhý a n

[ read more ]

Matúš Breznický

Matúš Breznický

Matúš Breznický sa narodil 28.12.2000 a býva so svojou rodinou v Dolnej Súči pri Trenčíne. Krátko po narodení mu diagnostikovali detskú mozgovú obrnu (spastická kvadruparéza). Napriek tomu, že prognózy neboli optimistické, už ako s malým bábätkom s ním začali rodičia cvičiť a hľadali ďalšie možnosti liečby na zlepšenie jeho zdravotného stavu. Matúško absolvoval viaceré operácie, navštevoval rôzne rehabilitačné zariadenia a okrem toho mu rodina v rámci možností zabezpečovala súkromné rehabilitačné cvičenia a hodiny hipoterapie. Po ro

[ read more ]

Sofia Baculíková

Sofia Baculíková

Volám sa Sofinka a v auguste 2015 som mala 2 roky. Narodila som sa v termíne ako zdravé dieťa, ale okolo 4. mesiaca sa všetko zmenilo. Maminka si všimla, že sa nepretáčam a začala som byť apatická. Do 5-teho mesiaca som veľmi málo pribrala a prestala mi rásť hlavička. Pani neurologička mi zatiaľ diagnostikovala mikrokrániu a oneskorený psychomotorický vývin a odporučila mi cvičiť Vojtovu metódu.  To však nebolo všetko, do dvoch týždňov som sa dostala na JIS-ku s vysokou teplotou a s problémom dýchania. Keď ma prepúšťali z nemocnice, tak mi zist

[ read more ]

Vanesska Nagyová

Vanesska Nagyová

Volám sa Vanesska Nagyová. Mám 3 rôčky a som veľmi usmievavé a šťastné dieťatko mojich milujúcich rodičov. Narodila som sa s rázštepom pery a podnebia a ešte s mozgovým ochorením corpus-callosum a detskou mozgovou obrnou na dolných končatinách. Každý deň cvičím s maminkou a som veľmi šikovná, pretože už viem aj sama bežkať, čo ma naučili na pobyte v ADELI centre. Veľmi rada by som sa naučila postaviť sama a aj si sadnúť bez opory mojej maminky a ocka. Síce ešte nerozprávam veľa, ale za to mojím rodičom dostatočne spríjemňujem deň

[ read more ]

Jozef Mastalič

Jozef Mastalič

Žiť ako pred nehodou…
Náš syn, Jozef Mastalič, sa narodil 26.10.1985 ako zdravé dieťa. V roku 2006 mal vážnu autonehodu, po ktorej upadol na pol roka do bdelej kómy. Prognózy od lekárov boli beznádejné, avšak my – rodičia, sme to nevzdávali. V tom najťažšom stave sme ho dostali do liečebného ústavu v Čilistove, kde bol celkovo päťkrát. Neskôr, vždy v doprovode jedného rodiča, rehabilitoval opakovane v štátnych zariadeniach. Od roku 2008 navštevuje Gaudeamus, zariadenie komunitnej rehabilitácie v Bratislave. V roku 2011 sme objavili rehabilitač

[ read more ]

Michal Herich

Michal Herich

Miško prišiel na svet 16.04.2012 pri ťažkom a komplikovanom pôrode, a tu sa začína aj náš príbeh…
Miško bol 20 minút bez kyslíka a oživovaný, následne bol prevezený na špeciálnu kliniku, kde bol umiestnený do inkubátora a uvedený do umelého spánku. Hneď v ten deň nastali prvé komplikácie – kŕče a ťažký opuch mozgu. Prvé dni mu nedávali lekári veľké šance na prežitie, ale náš malý bojovník to zvládol, aj keď s následkami. Z nemocnice sme odchádzali s poškodením mozgu a vtedy sa začal ďalší kolotoč lekárskych vyšetrení a rehabilitáci

[ read more ]

Katka Poliaková

Katka Poliaková

Volám sa Katka Poliaková. Stále sa usmievam. Nie vždy to ide. Niekedy cez slzy, niekedy z radosti. Moje motto znie “Nikdy sa nevzdávaj”. Mám 24 rokov a od narodenia trpím detskou mozgovou obrnou. Nechcená spoločníčka, ktorá mi do života priniesla troch kamarátov. Invalidný vozík a dve francúzsky barly. Bez nich totiž chodiť neviem. Ale snažím sa. Pracujem na sebe, cvičím a robím všetko preto, aby sa mi raz splnil môj sen. Chôdza s jednou barlou. Aby som raz vedela, aké to je, podať niekomu ruku. Odtrhnúť si kvietok na lúke, pohladiť psíka, alebo niekomu zamáv

[ read more ]

Lívia Fábryová

Lívia Fábryová

Volám sa Lívinka Fábryová. Narodila som sa 11.6.2010. Už pred mojim narodením vedeli moji rodičia, že budem chorá a predsa sa na mňa veľmi tešili. Mali však aj obavy, ako to bude. Prognóza lekárov bola, že budem nevidiaca a ležiaca. Napokon som prišla na tento svet s týmito diagnózami: defekt medzikomorovej priehradky, defekt predsieňového septa ostium secundum, ductus arteriosus perzistens, stenóza ľavých pľúcnych vén susp., pľúcna hypertenzia, Dandy-Walker malformácia, praematuritas (37GT), susp. genetická malformácia -3C syndrom, bronchopulomonálna dyspláz

[ read more ]

Peter Prcin

Peter Prcin

Peťko je náš najväčší poklad, usmievavé slniečko. Je to naše vytúžené dieťatko. Tehotenstvo prebiehalo bez komplikácií, v 20 t.t. som sa dozvedela, že sa narodí bez bránice. Diafragmatická hernia. Keď som podstúpila rôzne vyšetrenia a vypočula si predpovede lekárov, že nemá takmer žiadnu šancu, veľmi som sa bála o svoje dieťatko. Napriek tomu som si tehotenstvo užívala a tešila sa na bábätko.
Peťko sa narodil v októbri 2013 a začal sa ťažký boj. Ihneď po narodení musel byť v umelom spánku, na prístrojoch, vďaka ktorým žije. Prvá operácia

[ read more ]

APPA – ASOCIÁCIA POMOCI POSTIHNUTÝM ADELI

je tu pre telesne postihnutých ľudí, ktorí potrebujú pomoc, predovšetkým finančnú.

APPA - Asociácia pomoci postihnutým ADELI

Zdravie je to najcennejšie, čo človek má. O tom nikto nepochybuje. Žiaľ, nie vždy je samozrejmosťou. Postihnutým sa človek môže narodiť, ale aj zdravý človek sa z minúty na minútu môže ocitnúť v stave, kedy bude potrebovať pomoc iných.

Asociácia pomoci postihnutým ADELI

Asociácia pomoci postihnutým ADELI sa zameriava predovšetkým na aktívnu pomoc slovenským pacientom pri získavaní finančných prostriedkov na rehabilitáciu v ADELI Medical Center.

pomoc postihnutým

Od svojho vzniku v máji roku 2009 do konca roka 2013 poskytla APPA finančnú pomoc vo výške vyše 1,7 mil. Eur. Všetky získané finančné prostriedky sú vždy v plnej výške rozdelené medzi podporených pacientov.

 


Facebook

Get the Facebook Likebox Slider Pro for WordPress